 
	遼寧省各醫(yī)藥生產(chǎn)及醫(yī)藥研發(fā)企業(yè):
在全國(guó)藥品審評(píng)審批制度改革,嚴(yán)格現(xiàn)場(chǎng)檢查的形勢(shì)下,為做好藥品一致性評(píng)價(jià)工作,配合《我省藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查細(xì)則》的宣貫工作,我會(huì)定于2016年12月16日在沈陽(yáng)興齊眼藥股份有限公司進(jìn)行全天的培訓(xùn),具體培訓(xùn)安排見(jiàn)后。
我省食品藥品監(jiān)督管理局為提升我省的新藥研制管理水平,提高新藥研究質(zhì)量,為藥品研制企業(yè)爭(zhēng)取時(shí)間和避免不必要的損失,省局按照《藥品注冊(cè)核查管理規(guī)定》的要求,組織制定了《遼寧省藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查細(xì)則》,其中包括:化藥(工藝及處方研究,樣品試制),質(zhì)量穩(wěn)定性研究及樣品檢驗(yàn),中藥,臨床試驗(yàn),藥理毒理。
本次培訓(xùn)我們有幸邀請(qǐng)到了遼寧省藥械審評(píng)中心的制定細(xì)則的專家團(tuán)隊(duì)。培訓(xùn)范圍從藥品數(shù)據(jù)完整性規(guī)范到現(xiàn)場(chǎng)核查程序與關(guān)注點(diǎn),再到細(xì)則的詳細(xì)解讀,給企業(yè)研發(fā)過(guò)程給予全面細(xì)致的培訓(xùn)。具體時(shí)間內(nèi)容安排如下:
| 時(shí)間 | 內(nèi)容 | 主講人 | 
| 9:00~10:30 | 藥品審評(píng)審批制度改革及遼寧省臨床試驗(yàn)核查細(xì)則解讀 | 張珂良 | 
| 10:50~11:20 | 藥品研制現(xiàn)場(chǎng)核查細(xì)則(處方工藝部分)解讀 | 王文宇 | 
| 11:20~12:30 | 中藥研制現(xiàn)場(chǎng)核查細(xì)則(質(zhì)量穩(wěn)定性)解讀 | 黃森 | 
| 13:40~14:40 | 《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范》(征求意見(jiàn)稿)解讀 | 王文宇 | 
| 14:40~15:20 | 藥理毒理細(xì)則解讀 | 胡春麗 | 
| 15:40~16:40 | 藥包材關(guān)聯(lián)審評(píng)審批與包材相容性方法研究 | 付沛林 | 
 
參 會(huì) 回 執(zhí)
| 企業(yè)名稱 | 姓名 | 性別 | 職務(wù) | 手機(jī) |  | 報(bào)到時(shí)間 | 住宿要求(單或標(biāo)) | 是否乘坐會(huì)務(wù)組班車前往會(huì)場(chǎng) | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
| 企業(yè)疑難問(wèn)題: | ||||||||