日韩欧美中文字幕第一页,婷婷综合久久中文字幕一本,中文字幕1级乱日,亚洲 欧美 另类 日韩 综合

<th id="be9th"><nav id="be9th"></nav></th>

      <thead id="be9th"><legend id="be9th"><dfn id="be9th"></dfn></legend></thead>
      您還未登陸,請您 【登陸】 或 【注冊
      站內搜索
      聯系方式
      • 電話:024-81249009
      • 傳真:
      • 郵箱:lnsyyhyxh@163.com
      • 地址:遼寧省沈陽市經濟技術開發(fā)區(qū)花海路28號,沈陽中關村創(chuàng)新中心
      當前位置:首頁 › 詳細內容 《藥品管理法》實施后,GMP如何檢查?

      《藥品管理法》實施后,GMP如何檢查?

      摘要:新版《藥品管理法》實施后,GMP認證將同步取消(不是取消GMP?。?,相關文件將陸續(xù)出臺!在此之前,國家藥監(jiān)系統仍保留GMP認證證書證明。

      新版《藥品管理法》實施后,GMP認證將同步取消(不是取消GMP!,相關文件將陸續(xù)出臺!在此之前,國家藥監(jiān)系統仍保留GMP認證證書證明。


      有關新版《藥品管理法》實施后,GMP證書到期是否需要申請GMP認證?近日,有企業(yè)致信藥監(jiān)局:


      來信提問:“新的藥品管理法實施后,GMP證書到期是否需要申請GMP認證?”“新的藥品管理法2019年12月1日實施,該公司GMP證書于2020年4月到期,生產許可證于2020年12月到期,詢問GMP證書到期前還需要申請GMP認證嗎?


      回復部門為安徽省食品藥品審評認證中心,回復內容如下:根據新修訂的《藥品管理法》,取得藥品生產許可證許可證到期,均需要審查才能發(fā)證,具體以何種方式進行審查,國家會出臺相關配套文件規(guī)定。藥品生產企業(yè)從事藥品生產活動,應當遵守藥品生產質量管理規(guī)范,建立健全藥品生產質量管理體系,保證藥品生產全過程持續(xù)符合法定要求。


      聲明:本文系轉載內容,版權歸原作者所有,轉載目的在于傳遞更多信息,不代表本平臺觀點。

      涉及作品內容、版權和其它問題,請與我們聯系,我們將在第一時間刪除內容!

      【所屬欄目:行業(yè)動態(tài)】    【查看次數:2971次】    【發(fā)布時間:2019年9月23日】